Die Produktbeobachtungspflicht des Medizinprodukteherstellers

TaschenbuchDuncker & Humblot GmbH

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Beschreibung

'The Medical Device Manufacturer's Obligation to Monitor Products': The thesis examines the medical device manufacturer's obligation to monitor products (i.e., collecting and evaluating information about products placed on the market and taking corrective action) within the framework of public product safety law and private product liability law. In addition to various specific issues (e.g., the interaction between the MDR, GPSR, and AIA; the scope of the recall obligation), the relationship between public and private product monitoring obligations is analyzed.

Buchdetails

Autor
Philip Buschhaus
Verlag
Duncker & Humblot GmbH
Einband
Taschenbuch
ISBN
9783428196654
Seitenzahl
423
Erscheinungsdatum
27.11.2025
Sprache
Deutsch
Maße
232 × 160 × 45 mm

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