Formulazione e ottimizzazione di microsfere di lamivudina

L'obiettivo principale del presente lavoro è stato quello di sviluppare una formulazione con una maggiore efficacia terapeutica, una ridotta frequenza di somministrazione e una migliore compliance del paziente, sviluppando microsfere a rilascio prolungato di lamivudina utilizzando diversi polimeri per studiarne la funzionalità per il rilascio prolungato del farmaco dalle formulazioni in microsfere. Per lo studio sono state selezionate diverse concentrazioni di polimeri come alginato di sodio, HPMC, CMC di sodio e chitosano. Le microsfere sono state preparate con il metodo della gelificazione ionica. Le microsfere preparate sono state valutate per la dimensione delle particelle, le proprietà di flusso, il contenuto di farmaco e l'efficienza di intrappolamento. Dopo la valutazione delle proprietà fisiche delle microsfere, lo studio di rilascio in vitro è stato eseguito in HCl 0,1 N come tampone per 2 ore, quindi sostituito con tampone fosfato 6,8 fino a 8 ore. Dopo 8 ore di studio le microsfere con CMC sodica hanno mostrato il massimo rilascio (88,2%). Tra tutte le formulazioni, la F7, che contiene 200 mg di sodio CMC, rilascia il farmaco secondo una cinetica di primo ordine. La formulazione ottimizzata con sodio CMC (F7) è stata sottoposta a stabilità per quanto riguarda il modello di rilascio.